aangeboren broosheid en daardoor breekbaarheid van botten, als gevolg van een stoornis in de collageenvorming (bestanddeel van bindweefsel en kraakbeen)
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
Osteogenesis imperfecta is een aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Meestal wordt de afkorting OI gebruikt. Het meest opvallende verschijnsel is de grote breekbaarheid van het skelet. Door een kleine aanleiding, zoals een plotselinge beweging, kan soms al een botbreuk ontstaan. De mate van breekbaarheid is heel verschillend. Het ...
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10721
Osteogenesis imperfecta (onvolkomen botvorming) is een zeldzame, aangeboren aandoening waarbij steunweefsels door de afwijkende bouw minder stevig zijn. Tot steunweefsels behoren ondermeer botten, tandbeen, gewrichtskapsels en het steunweefsel van de huid. De botten kunnen hierdoor makkelijk breken of kromgroeien.
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10838
'Osteogenesis imperfecta'
('OI') of 'brozebottenziekte' is een zeldzame, aangeboren en erfelijke bindweefselaandoening, die met name gekenmerkt is door zeer broze botten. OI wordt vooral gekenmerkt door een verminderde stevigheid van de botten.
Gevonden op
https://nl.wikipedia.org/wiki/Osteogenesis_imperfecta
Osteogenesis imperfecta is een zeldzame aangeboren ziekte van het skelet. De aandoening leidt tot verminderde stevigheid van de botten. Hierdoor ontstaan botbreuken en vervorming van botten. (adsbygoogle = window.adsbygoogle []).push({});
Gevonden op
https://simpto.nl/diagnose/osteogenesis-imperfecta
Geen exacte overeenkomst gevonden.
